青霉素的发现者是谁(弗莱明发现青霉能分泌一种物质杀死细菌)

弗莱明发觉青霉能分泌一种物质杀掉病菌，他把这些物质命名为青霉素。亚力山大·弗莱明，美国细菌学家，生物科学家，微生物学者。亚力山大·弗莱明于1923年发觉溶菌酶，1928年最先看到了青霉素。后美国病理学家弗劳雷、法国生物科学家钱恩进一步研究改进，并成功的用以治疗人病症，三人共获诺贝尔生理或医学奖。

青霉素的发现，使人类找到了一种具有强劲抑菌作用药物，结束传染病几乎没法治疗时期；此后出现探寻抗菌药药物的高潮，人类进入生成药物的新时代。

1929年弗莱明在《不列颠实验病理学杂志》上，发表了《关于霉菌培养的杀菌作用》的研究论文，但未被大家引起注意。

弗莱明强调，青霉素将会有关键的用处，但他自己无法发明一种纯化青霉素的技术，导致此药十几年一直未得到应用。

青霉素介绍

青霉素它不能承受耐药菌株（如耐药金葡）所形成的酶，易被其毁坏，且其抗菌谱窄小，主要对革兰氏阳性菌合理。青霉素G有钾盐、钠盐差别，钾盐不但无法直接静注，静脉滴注时，也要仔细测算钾离子量，以防引入身体产生高血钾而抑止心肺功能，导致身亡。

青霉素类抗生素的毒性不大，因为β-内酰胺类应用于细菌的细胞壁，而人们仅有细胞质无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏症状外，在一般用量下，其毒性不甚明显。是化疗指数最大的抗菌素。但其青霉素类抗生素常见的过敏症状在各类药品中居首位，发病率最多可达5%～10% ，为皮肤反应 ，表现疹子、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注入后几分钟内发生，症状为呼吸不畅、发绀、血压下降、晕厥、身体强直，最终惊厥，救治不到位可造成身亡。各种给药途径或应用各种制剂都能造成过敏性休克，但以注射用药发生率最大。过敏症状的产生与药物剂量尺寸无关。对本品高度过敏者，虽极少量亦能造成休克。引入体内能致癫痫样发病。大剂量长期注入对中枢神经系统有毒性（如造成抽动、晕厥等），断药或减少剂量能恢复。

应用本品必须先做皮内实验。青霉素过敏试验包含皮肤试验方式（通称青霉素皮试）及体外试验方式，尤其以皮内注射较精确。皮试自身也有一定的危险性，约有25%的过敏性休克身亡的患者死于皮试。因此皮试或注射给药时都应做好足够的救治准备。在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。干粉剂可储存多年不无效，但注射剂、皮试液都不平稳，以新鲜配置为宜。并且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量尽可能调节。此外，部分运用致敏机会多，且病菌易出现耐药性，故不倡导。

- END -