阴道发育异常的症状

阴道发育异常的疾病

阴道发育异常的疾病

1.阴道闭锁，男性泌尿窦发育不全，医学上常体现为阴道闭锁。

阴道闭锁在新生儿和婴儿期一般没有疾病，往往很难发现。直到患者进入青春期创造月经周期，才会发现没有月经、阴道积血、规律性腹痛和逐渐加重，骨盆可触及肿块。骨盆B超声和其他影像学检查有助于诊断。疾病的早期和严重程度与子宫壁的效果有关。

2.先天性无阴道，常反映为MRKH′s综合症。

由于副中肾管不发育或发育不全，体现为原发性更年期，染色体46，XX，女性第二性征发育正常，先天性无阴道或短浅阴道盲端，伴有先天性无子宫或子宫发育不良即基子宫，一般输卵管和卵巢外观正常，常与其他先天性异常软件结合，包括骨骼、泌尿系统，特别是肾脏发育异常或肾脏运动。约1/10的患者会有部分子宫体发育和功能性子宫壁。青春期后，由于经血储存，经常出现腹痛，无月经初潮。

3.阴道纵隔，分为阴道完全纵隔和不完全纵隔。

（1）阴道完全纵隔，患者无症状，性生活、怀孕、阴道分娩无影响，经常在妇科体检中发现阴道被纵向粘膜分成两个纵向通道，到子宫，到阴道出口可发生在发育完全正常的子宫或双子宫或子宫纵隔。

（2）阴道不完全纵隔，患者会有性生活困难或不适，妇科体检发现阴道垂直粘膜未到达阴道出口，分娩时胎儿头部可能堵塞，因此阴道整合在于这种畸形对不孕症和分娩的影响程度。如果阴道不完全纵隔有害于性生活，则应进行纵隔切除。如果在分娩过程中发现，在先减少挤压阴道纵隔时切断纵隔，待胎儿分娩后切断纵隔。

4.阴道横隔，分为完全横隔和不完整横隔。

（1）完全性阴道横隔与阴道闭锁相似，原发性闭经伴有规律性腹痛。妇科体检发现阴道稍短或只见盲端，经血可在阴道横隔上方接触阴道上部积血块。

（2）不完全性阴道横隔位于阴道上部无症状，位于阴道中部可影响性生活，一般不影响生育能力。妇科体检：横隔中间可见小孔，阴道稍短，可触及子宫、子宫。月经期间，经血间歇排出，患者可反映月经期长，阴道分娩时对胎儿露水的损害减少。

5.阴道斜隔综合征

又称Herlyn-Werner-Wunderlich综合症（HWWS），双子宫、阴道堵塞（一侧、部分或完全）和同侧肾脏发育不全。

6.双阴道

绝大多数双阴道无症状，有的婚后性交困难或留在斜隔盲端的继发性积血感染，有的可能直到分娩时产程进展缓慢才诊断。

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